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2019, 36(4):5-8.
DOI: 10.3969/j.issn.1005-944X.2019.04.002
摘要:
为了解河南省郑州市2018年规模猪场的伪狂犬病野毒感染情况，利用gE抗体ELSIA方法，对免疫过猪伪狂犬病gE基因缺失疫苗的36个不同养殖规模的定点监测猪场，进行gE抗体检测。2018年1—12月，共检测血清样品1 057份，检出阳性场27个，场群阳性率为75.0%（27/36）；检出阳性样品309份，样品阳性率为29.2%（309/ 1 057）。结果表明，郑州市伪狂犬病野毒感染面较广，流行率较高，存在较高的疫情暴发风险。存栏500头以下规模猪场的gE抗体阳性率（69.8%）是存栏3 000头以上的规模场（19.1%）的3.65倍，表明养殖规模越小，伪狂犬病野毒感染风险越大。利用荧光PCR方法对gE抗体阳性样品进行检测，检出阳性32份，阳性检出率为35.6%（32/90），表明感染猪群的持续带毒、排毒现象较为严重。建议规模化养猪场加强gE基因缺失疫苗免疫和gE抗体检测，及时淘汰阳性猪，同时结合隔离、消毒等综合防控技术，逐步实现猪伪狂犬病的控制与净化。
为了解河南省郑州市2018年规模猪场的伪狂犬病野毒感染情况，利用gE抗体ELSIA方法，对免疫过猪伪狂犬病gE基因缺失疫苗的36个不同养殖规模的定点监测猪场，进行gE抗体检测。2018年1—12月，共检测血清样品1 057份，检出阳性场27个，场群阳性率为75.0%（27/36）；检出阳性样品309份，样品阳性率为29.2%（309/ 1 057）。结果表明，郑州市伪狂犬病野毒感染面较广，流行率较高，存在较高的疫情暴发风险。存栏500头以下规模猪场的gE抗体阳性率（69.8%）是存栏3 000头以上的规模场（19.1%）的3.65倍，表明养殖规模越小，伪狂犬病野毒感染风险越大。利用荧光PCR方法对gE抗体阳性样品进行检测，检出阳性32份，阳性检出率为35.6%（32/90），表明感染猪群的持续带毒、排毒现象较为严重。建议规模化养猪场加强gE基因缺失疫苗免疫和gE抗体检测，及时淘汰阳性猪，同时结合隔离、消毒等综合防控技术，逐步实现猪伪狂犬病的控制与净化。
2017, 34(8):81-86.
DOI: 10.3969/j.issn.1005-944X.2017.08.022
摘要:
塞尼卡谷病毒（Seneca valley virus，SVV）可感染猪，引起类似口蹄疫病毒感染造成的水疱性病变，新生仔猪病死率达30%~70%。本研究利用重组酶聚合酶扩增技术（RPA），针对SVV 3D基因设计了引物和探针，并进行筛选、反应条件优化以及敏感性、特异性和重复性试验，建立了实时荧光RPA方法。结果显示，本方法在40 ℃、10 min内检测的最低浓度为28拷贝/μL；与口蹄疫病毒、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒无交叉反应；通过3次重复试验检测2.8×106~2.8×101 拷贝/μL的6个稀释度样品，在荧光强度达1 500 mV所需时间变异系数范围在2.44%~14.95%。该等温、快速扩增方法为猪群出现水疱性疾病的鉴别诊断提供了技术支持，对及时采取适当防控措施具有重要意义。
塞尼卡谷病毒（Seneca valley virus，SVV）可感染猪，引起类似口蹄疫病毒感染造成的水疱性病变，新生仔猪病死率达30%~70%。本研究利用重组酶聚合酶扩增技术（RPA），针对SVV 3D基因设计了引物和探针，并进行筛选、反应条件优化以及敏感性、特异性和重复性试验，建立了实时荧光RPA方法。结果显示，本方法在40 ℃、10 min内检测的最低浓度为28拷贝/μL；与口蹄疫病毒、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒无交叉反应；通过3次重复试验检测2.8×106~2.8×101 拷贝/μL的6个稀释度样品，在荧光强度达1 500 mV所需时间变异系数范围在2.44%~14.95%。该等温、快速扩增方法为猪群出现水疱性疾病的鉴别诊断提供了技术支持，对及时采取适当防控措施具有重要意义。
1989(3).
摘要:
马传染性贫血(简称马传贫)是对马匹危害较大,无法治疗的慢性传染病。近十几年来,我省采取以注射马传染贫驴白细胞弱毒疫苗为主要预防手段,收到了较好的成效。但是,患本病的马匹和注射本疫苗的马匹,均出现血清学阳性反应,只依现行的免疫扩散试验(ID)等法检查,对二者无法区别。这是注疫苗以来,现地在马传贫病的诊断上的
马传染性贫血(简称马传贫)是对马匹危害较大,无法治疗的慢性传染病。近十几年来,我省采取以注射马传染贫驴白细胞弱毒疫苗为主要预防手段,收到了较好的成效。但是,患本病的马匹和注射本疫苗的马匹,均出现血清学阳性反应,只依现行的免疫扩散试验(ID)等法检查,对二者无法区别。这是注疫苗以来,现地在马传贫病的诊断上的
1991(1).
摘要:
以前,我站给大批检疫羊标号曾用油漆、墨水、胶布等作标记,效果均不理想。近年来,改用饱和高锰酸钾(P.P)溶液打标记写号,它具有书写着色容易,字迹清楚,鲜艳,易于辨认,不怕日晒,雨淋等优点,共标记检疫羊1.5万多只,效果理想。方法:市售P.P粉少许置于洁净的玻璃瓶内,加入温水。用木棒充分搅拌,同时不断加入
以前,我站给大批检疫羊标号曾用油漆、墨水、胶布等作标记,效果均不理想。近年来,改用饱和高锰酸钾(P.P)溶液打标记写号,它具有书写着色容易,字迹清楚,鲜艳,易于辨认,不怕日晒,雨淋等优点,共标记检疫羊1.5万多只,效果理想。方法:市售P.P粉少许置于洁净的玻璃瓶内,加入温水。用木棒充分搅拌,同时不断加入
2012, 29(11):13-15.
摘要:
2007, 24(3):25-27.
摘要:
According to the sequence of ATCC VR-2332 strain of porcine reproductive and respiratory syndrome virus published by the Genbank, two pairs of primers were designed for RT-PCR amplification of PRRSV isolates from Liaoning. The corresponding DNA fragments were abtained and , cloned into pMD18-T vector respectively and sequenced in Shanghai. The sequences of ORF567 genes were analysed using DNAStar and compared with those of ATCC VR-2332,CH-1a, BJ-4 LV-M96262 and vaccine strains. Nuclear acid analysis indicates that the homology was up to 89.5%-95% between Liaoning strains and VR-2332,CH-la, B J-4, and 54%-58.3% between Liaoning strains and LV-M96262. Amino acid analysis indicates that the ho- mology was up to 82.8%-94.7% between Liaoning strains and VR-2332,CH-1a,BJ-4 .
According to the sequence of ATCC VR-2332 strain of porcine reproductive and respiratory syndrome virus published by the Genbank, two pairs of primers were designed for RT-PCR amplification of PRRSV isolates from Liaoning. The corresponding DNA fragments were abtained and , cloned into pMD18-T vector respectively and sequenced in Shanghai. The sequences of ORF567 genes were analysed using DNAStar and compared with those of ATCC VR-2332,CH-1a, BJ-4 LV-M96262 and vaccine strains. Nuclear acid analysis indicates that the homology was up to 89.5%-95% between Liaoning strains and VR-2332,CH-la, B J-4, and 54%-58.3% between Liaoning strains and LV-M96262. Amino acid analysis indicates that the ho- mology was up to 82.8%-94.7% between Liaoning strains and VR-2332,CH-1a,BJ-4 .
1990(3).
摘要:
我国采用环氧乙烷气体对畜产品进行加工前消毒已有21年历史。多年来,一直采用蜡样杆菌(4001株)芽胞菌片法,对环氧乙烷消毒效果进行监测。此方法虽安全可靠,但操作繁琐,判断结果费时(一般需24～48小时)。
我国采用环氧乙烷气体对畜产品进行加工前消毒已有21年历史。多年来,一直采用蜡样杆菌(4001株)芽胞菌片法,对环氧乙烷消毒效果进行监测。此方法虽安全可靠,但操作繁琐,判断结果费时(一般需24～48小时)。
1991(5).
摘要:
为防制畜禽波病,减少死亡,向疫痫防制要发展,要产品,要效益,我们借鉴现阶段农村种植业的技术集团承包经验,并结合正在开展的“黑龙江省畜禽疫病防制工作达标县”活动,于1990年初开始在甘南县全面实施了畜禽疫病防制技术集团承包(以下
为防制畜禽波病,减少死亡,向疫痫防制要发展,要产品,要效益,我们借鉴现阶段农村种植业的技术集团承包经验,并结合正在开展的“黑龙江省畜禽疫病防制工作达标县”活动,于1990年初开始在甘南县全面实施了畜禽疫病防制技术集团承包(以下
2008, 25(8):23-25.
摘要:
1994(1):5-7.
摘要:
A techoique for coupling antigen of Japanese encepeitis virus (JEV)to tanned sheep red the cell (SRBC) is discribed. A rapid and simple method-passive hdemagglutination assay for the detection of Japanese encephalitis viral antibody was established for clinical specimen from both pigs and humen. PHA has a high specificity and sensitivity. Results showed that the sensitivity of PHA is similat to that of HI and the agreement between PHA and HI is 85. 12% and that between PHA and ELISA is 91. 70%.
A techoique for coupling antigen of Japanese encepeitis virus (JEV)to tanned sheep red the cell (SRBC) is discribed. A rapid and simple method-passive hdemagglutination assay for the detection of Japanese encephalitis viral antibody was established for clinical specimen from both pigs and humen. PHA has a high specificity and sensitivity. Results showed that the sensitivity of PHA is similat to that of HI and the agreement between PHA and HI is 85. 12% and that between PHA and ELISA is 91. 70%.
1999(1):3-6.
摘要:
1990(1).
摘要:
目前常用的蓝舌病诊断抗原中往往含有活的病毒颗粒,使用中有潜在的散毒危险。为防止意外散毒,国外对蓝舌病的琼扩抗原多采用β—丙内酯灭活法,对其它诊断抗原尚无理想灭活方法。β—丙内酯是一种致癌性物质,要求在-20℃运送保存,给工作带来不
目前常用的蓝舌病诊断抗原中往往含有活的病毒颗粒,使用中有潜在的散毒危险。为防止意外散毒,国外对蓝舌病的琼扩抗原多采用β—丙内酯灭活法,对其它诊断抗原尚无理想灭活方法。β—丙内酯是一种致癌性物质,要求在-20℃运送保存,给工作带来不
2012, 29(6):76-79.
摘要:
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