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2019, 36(4):5-8.
DOI: 10.3969/j.issn.1005-944X.2019.04.002
摘要:
为了解河南省郑州市2018年规模猪场的伪狂犬病野毒感染情况，利用gE抗体ELSIA方法，对免疫过猪伪狂犬病gE基因缺失疫苗的36个不同养殖规模的定点监测猪场，进行gE抗体检测。2018年1—12月，共检测血清样品1 057份，检出阳性场27个，场群阳性率为75.0%（27/36）；检出阳性样品309份，样品阳性率为29.2%（309/ 1 057）。结果表明，郑州市伪狂犬病野毒感染面较广，流行率较高，存在较高的疫情暴发风险。存栏500头以下规模猪场的gE抗体阳性率（69.8%）是存栏3 000头以上的规模场（19.1%）的3.65倍，表明养殖规模越小，伪狂犬病野毒感染风险越大。利用荧光PCR方法对gE抗体阳性样品进行检测，检出阳性32份，阳性检出率为35.6%（32/90），表明感染猪群的持续带毒、排毒现象较为严重。建议规模化养猪场加强gE基因缺失疫苗免疫和gE抗体检测，及时淘汰阳性猪，同时结合隔离、消毒等综合防控技术，逐步实现猪伪狂犬病的控制与净化。
为了解河南省郑州市2018年规模猪场的伪狂犬病野毒感染情况，利用gE抗体ELSIA方法，对免疫过猪伪狂犬病gE基因缺失疫苗的36个不同养殖规模的定点监测猪场，进行gE抗体检测。2018年1—12月，共检测血清样品1 057份，检出阳性场27个，场群阳性率为75.0%（27/36）；检出阳性样品309份，样品阳性率为29.2%（309/ 1 057）。结果表明，郑州市伪狂犬病野毒感染面较广，流行率较高，存在较高的疫情暴发风险。存栏500头以下规模猪场的gE抗体阳性率（69.8%）是存栏3 000头以上的规模场（19.1%）的3.65倍，表明养殖规模越小，伪狂犬病野毒感染风险越大。利用荧光PCR方法对gE抗体阳性样品进行检测，检出阳性32份，阳性检出率为35.6%（32/90），表明感染猪群的持续带毒、排毒现象较为严重。建议规模化养猪场加强gE基因缺失疫苗免疫和gE抗体检测，及时淘汰阳性猪，同时结合隔离、消毒等综合防控技术，逐步实现猪伪狂犬病的控制与净化。
2017, 34(8):81-86.
DOI: 10.3969/j.issn.1005-944X.2017.08.022
摘要:
塞尼卡谷病毒（Seneca valley virus，SVV）可感染猪，引起类似口蹄疫病毒感染造成的水疱性病变，新生仔猪病死率达30%~70%。本研究利用重组酶聚合酶扩增技术（RPA），针对SVV 3D基因设计了引物和探针，并进行筛选、反应条件优化以及敏感性、特异性和重复性试验，建立了实时荧光RPA方法。结果显示，本方法在40 ℃、10 min内检测的最低浓度为28拷贝/μL；与口蹄疫病毒、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒无交叉反应；通过3次重复试验检测2.8×106~2.8×101 拷贝/μL的6个稀释度样品，在荧光强度达1 500 mV所需时间变异系数范围在2.44%~14.95%。该等温、快速扩增方法为猪群出现水疱性疾病的鉴别诊断提供了技术支持，对及时采取适当防控措施具有重要意义。
塞尼卡谷病毒（Seneca valley virus，SVV）可感染猪，引起类似口蹄疫病毒感染造成的水疱性病变，新生仔猪病死率达30%~70%。本研究利用重组酶聚合酶扩增技术（RPA），针对SVV 3D基因设计了引物和探针，并进行筛选、反应条件优化以及敏感性、特异性和重复性试验，建立了实时荧光RPA方法。结果显示，本方法在40 ℃、10 min内检测的最低浓度为28拷贝/μL；与口蹄疫病毒、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒无交叉反应；通过3次重复试验检测2.8×106~2.8×101 拷贝/μL的6个稀释度样品，在荧光强度达1 500 mV所需时间变异系数范围在2.44%~14.95%。该等温、快速扩增方法为猪群出现水疱性疾病的鉴别诊断提供了技术支持，对及时采取适当防控措施具有重要意义。
1989(3).
摘要:
马传染性贫血(简称马传贫)是对马匹危害较大,无法治疗的慢性传染病。近十几年来,我省采取以注射马传染贫驴白细胞弱毒疫苗为主要预防手段,收到了较好的成效。但是,患本病的马匹和注射本疫苗的马匹,均出现血清学阳性反应,只依现行的免疫扩散试验(ID)等法检查,对二者无法区别。这是注疫苗以来,现地在马传贫病的诊断上的
马传染性贫血(简称马传贫)是对马匹危害较大,无法治疗的慢性传染病。近十几年来,我省采取以注射马传染贫驴白细胞弱毒疫苗为主要预防手段,收到了较好的成效。但是,患本病的马匹和注射本疫苗的马匹,均出现血清学阳性反应,只依现行的免疫扩散试验(ID)等法检查,对二者无法区别。这是注疫苗以来,现地在马传贫病的诊断上的
1991(1).
摘要:
以前,我站给大批检疫羊标号曾用油漆、墨水、胶布等作标记,效果均不理想。近年来,改用饱和高锰酸钾(P.P)溶液打标记写号,它具有书写着色容易,字迹清楚,鲜艳,易于辨认,不怕日晒,雨淋等优点,共标记检疫羊1.5万多只,效果理想。方法:市售P.P粉少许置于洁净的玻璃瓶内,加入温水。用木棒充分搅拌,同时不断加入
以前,我站给大批检疫羊标号曾用油漆、墨水、胶布等作标记,效果均不理想。近年来,改用饱和高锰酸钾(P.P)溶液打标记写号,它具有书写着色容易,字迹清楚,鲜艳,易于辨认,不怕日晒,雨淋等优点,共标记检疫羊1.5万多只,效果理想。方法:市售P.P粉少许置于洁净的玻璃瓶内,加入温水。用木棒充分搅拌,同时不断加入
2012, 29(11):13-15.
摘要:
2017, 34(8):87-91.
DOI: 10.3969/j.issn.1005-944X.2017.08.023
摘要:
非洲猪瘟是一种跨境动物疫病，对世界养猪业危害严重。目前，该病的流行范围越来越广。为防止该病传入我国，当前急需建立快速、简便、可靠的检测方法。本研究通过分析非洲猪瘟病毒B646L基因保守区域，设计并合成了特异性引物和exo探针，建立了检测非洲猪瘟病毒的实时荧光RPA方法。利用该方法可在20 min内完成检测过程，最低可检测到16拷贝/反应；与猪的其他常见病原核酸无交叉反应；与荧光PCR方法具有相似的灵敏度和特异性；利用该方法对100份国内临床样品进行检测，结果均为阴性。本研究所建立的非洲猪瘟病毒实时荧光RPA检测方法具有简单、快速、敏感性高、特异性强的优点，在临床鉴别诊断、检验检疫和病原监测等方面具有广泛的应用价值。
非洲猪瘟是一种跨境动物疫病，对世界养猪业危害严重。目前，该病的流行范围越来越广。为防止该病传入我国，当前急需建立快速、简便、可靠的检测方法。本研究通过分析非洲猪瘟病毒B646L基因保守区域，设计并合成了特异性引物和exo探针，建立了检测非洲猪瘟病毒的实时荧光RPA方法。利用该方法可在20 min内完成检测过程，最低可检测到16拷贝/反应；与猪的其他常见病原核酸无交叉反应；与荧光PCR方法具有相似的灵敏度和特异性；利用该方法对100份国内临床样品进行检测，结果均为阴性。本研究所建立的非洲猪瘟病毒实时荧光RPA检测方法具有简单、快速、敏感性高、特异性强的优点，在临床鉴别诊断、检验检疫和病原监测等方面具有广泛的应用价值。
2017, 34(11):89-93.
DOI: 10.3969/j.issn.1005-944X.2017.11.024
摘要:
为建立一种快速检测犬瘟热病毒（CDV）、犬细小病毒（CPV）、犬腺病毒Ⅱ型（CAV-2）和犬副流感病毒（CPIV）的多重PCR方法，参照GenBank中的相关病毒基因序列，分别设计了4对引物，用于特异性扩增CDV H基因、CPV VP2基因、CAV-2 E3基因和CPIV NP基因上的目的片段。通过优化反应条件，建立了同时扩增CDV（410 bp）、CPV（253 bp）、CVA-2（655 bp）和CPIV（868 bp）的多重PCR方法。利用建立的多重PCR方法，对CDV、CPV、CAV-2、CPIV、CDV+CPV+CAV-2+CPIV和犬冠状病毒（CCV）的DNA或cDNA模板进行扩增，发现该方法的特异性良好。利用建立的多重PCR方法与单一PCR方法进行敏感性比较，发现两者敏感性相差10倍，证明多重PCR方法敏感性良好。利用该方法对从北京市采集的30份犬病料样品进行检测，发现CDV阳性率为63.33%（19/30）、CPV阳性率为33.33%（10/30）、CAV-2阳性率为6.66%（2/30）、CPIV阳性率为0（0/30）。检测结果证明建立的多重PCR方法可用于临床诊断。
为建立一种快速检测犬瘟热病毒（CDV）、犬细小病毒（CPV）、犬腺病毒Ⅱ型（CAV-2）和犬副流感病毒（CPIV）的多重PCR方法，参照GenBank中的相关病毒基因序列，分别设计了4对引物，用于特异性扩增CDV H基因、CPV VP2基因、CAV-2 E3基因和CPIV NP基因上的目的片段。通过优化反应条件，建立了同时扩增CDV（410 bp）、CPV（253 bp）、CVA-2（655 bp）和CPIV（868 bp）的多重PCR方法。利用建立的多重PCR方法，对CDV、CPV、CAV-2、CPIV、CDV+CPV+CAV-2+CPIV和犬冠状病毒（CCV）的DNA或cDNA模板进行扩增，发现该方法的特异性良好。利用建立的多重PCR方法与单一PCR方法进行敏感性比较，发现两者敏感性相差10倍，证明多重PCR方法敏感性良好。利用该方法对从北京市采集的30份犬病料样品进行检测，发现CDV阳性率为63.33%（19/30）、CPV阳性率为33.33%（10/30）、CAV-2阳性率为6.66%（2/30）、CPIV阳性率为0（0/30）。检测结果证明建立的多重PCR方法可用于临床诊断。
2007, 24(3):25-27.
摘要:
According to the sequence of ATCC VR-2332 strain of porcine reproductive and respiratory syndrome virus published by the Genbank, two pairs of primers were designed for RT-PCR amplification of PRRSV isolates from Liaoning. The corresponding DNA fragments were abtained and , cloned into pMD18-T vector respectively and sequenced in Shanghai. The sequences of ORF567 genes were analysed using DNAStar and compared with those of ATCC VR-2332,CH-1a, BJ-4 LV-M96262 and vaccine strains. Nuclear acid analysis indicates that the homology was up to 89.5%-95% between Liaoning strains and VR-2332,CH-la, B J-4, and 54%-58.3% between Liaoning strains and LV-M96262. Amino acid analysis indicates that the ho- mology was up to 82.8%-94.7% between Liaoning strains and VR-2332,CH-1a,BJ-4 .
According to the sequence of ATCC VR-2332 strain of porcine reproductive and respiratory syndrome virus published by the Genbank, two pairs of primers were designed for RT-PCR amplification of PRRSV isolates from Liaoning. The corresponding DNA fragments were abtained and , cloned into pMD18-T vector respectively and sequenced in Shanghai. The sequences of ORF567 genes were analysed using DNAStar and compared with those of ATCC VR-2332,CH-1a, BJ-4 LV-M96262 and vaccine strains. Nuclear acid analysis indicates that the homology was up to 89.5%-95% between Liaoning strains and VR-2332,CH-la, B J-4, and 54%-58.3% between Liaoning strains and LV-M96262. Amino acid analysis indicates that the ho- mology was up to 82.8%-94.7% between Liaoning strains and VR-2332,CH-1a,BJ-4 .
1990(3).
摘要:
我国采用环氧乙烷气体对畜产品进行加工前消毒已有21年历史。多年来,一直采用蜡样杆菌(4001株)芽胞菌片法,对环氧乙烷消毒效果进行监测。此方法虽安全可靠,但操作繁琐,判断结果费时(一般需24～48小时)。
我国采用环氧乙烷气体对畜产品进行加工前消毒已有21年历史。多年来,一直采用蜡样杆菌(4001株)芽胞菌片法,对环氧乙烷消毒效果进行监测。此方法虽安全可靠,但操作繁琐,判断结果费时(一般需24～48小时)。
2017, 34(11):70-73.
DOI: 10.3969/j.issn.1005-944X.2017.11.019
摘要:
猪圆环病毒3型（Porcine circovirus type 3，PCV3）为新发传染病病原。2016年美国首次报道了该病的发生与流行。为了解PCV3在我国猪群中的分布与流行状况，本研究建立了PCV3 PCR检测方法。敏感性和特异性试验结果表明，该方法对PCV3的最低核酸检出量为38 pg，可扩增出284 bp的特异性片段。利用建立的PCR方法对从河北省猪场收集的168份疑似样品进行检验，检出阳性样本9份，表明河北猪群存在PCV3感染。
猪圆环病毒3型（Porcine circovirus type 3，PCV3）为新发传染病病原。2016年美国首次报道了该病的发生与流行。为了解PCV3在我国猪群中的分布与流行状况，本研究建立了PCV3 PCR检测方法。敏感性和特异性试验结果表明，该方法对PCV3的最低核酸检出量为38 pg，可扩增出284 bp的特异性片段。利用建立的PCR方法对从河北省猪场收集的168份疑似样品进行检验，检出阳性样本9份，表明河北猪群存在PCV3感染。
1991(5).
摘要:
为防制畜禽波病,减少死亡,向疫痫防制要发展,要产品,要效益,我们借鉴现阶段农村种植业的技术集团承包经验,并结合正在开展的“黑龙江省畜禽疫病防制工作达标县”活动,于1990年初开始在甘南县全面实施了畜禽疫病防制技术集团承包(以下
为防制畜禽波病,减少死亡,向疫痫防制要发展,要产品,要效益,我们借鉴现阶段农村种植业的技术集团承包经验,并结合正在开展的“黑龙江省畜禽疫病防制工作达标县”活动,于1990年初开始在甘南县全面实施了畜禽疫病防制技术集团承包(以下
2017, 34(11):29-31.
DOI: 10.3969/j.issn.1005-944X.2017.11.008
摘要:
本文分析了进境种牛在境外出口隔离场免疫牛病毒性腹泻灭活疫苗后，对该病后续检疫工作的影响：从血清样品中进行病毒分离会受到干扰；对出口隔离场检疫所用的抗原捕捉ELISA几乎没有影响；对种牛在国内进口隔离场检疫及后续检疫时，如使用针对结构蛋白Erns的抗原捕捉ELISA试剂盒，则影响较小，如使用针对非结构蛋白的NS2-3 抗原捕捉ELISA试剂盒，则影响很大；免疫导致无法区分自然感染和免疫反应。进而提出了取消免疫该疫苗的建议，并得到了进出口国政府主管部门的认同并付诸实施。
本文分析了进境种牛在境外出口隔离场免疫牛病毒性腹泻灭活疫苗后，对该病后续检疫工作的影响：从血清样品中进行病毒分离会受到干扰；对出口隔离场检疫所用的抗原捕捉ELISA几乎没有影响；对种牛在国内进口隔离场检疫及后续检疫时，如使用针对结构蛋白Erns的抗原捕捉ELISA试剂盒，则影响较小，如使用针对非结构蛋白的NS2-3 抗原捕捉ELISA试剂盒，则影响很大；免疫导致无法区分自然感染和免疫反应。进而提出了取消免疫该疫苗的建议，并得到了进出口国政府主管部门的认同并付诸实施。
1994(1):5-7.
摘要:
A techoique for coupling antigen of Japanese encepeitis virus (JEV)to tanned sheep red the cell (SRBC) is discribed. A rapid and simple method-passive hdemagglutination assay for the detection of Japanese encephalitis viral antibody was established for clinical specimen from both pigs and humen. PHA has a high specificity and sensitivity. Results showed that the sensitivity of PHA is similat to that of HI and the agreement between PHA and HI is 85. 12% and that between PHA and ELISA is 91. 70%.
A techoique for coupling antigen of Japanese encepeitis virus (JEV)to tanned sheep red the cell (SRBC) is discribed. A rapid and simple method-passive hdemagglutination assay for the detection of Japanese encephalitis viral antibody was established for clinical specimen from both pigs and humen. PHA has a high specificity and sensitivity. Results showed that the sensitivity of PHA is similat to that of HI and the agreement between PHA and HI is 85. 12% and that between PHA and ELISA is 91. 70%.
1999(1):3-6.
摘要:
2008, 25(8):23-25.
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