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  • 1  2018年河南省郑州市定点监测猪群伪狂犬病gE抗体检测
    贾松涛,刘 炜,张 军,周婷婷
    2019, 36(4):5-8. DOI: 10.3969/j.issn.1005-944X.2019.04.002
    [摘要](1564) [HTML](0) [PDF 2.95 M](1348)
    摘要:
    为了解河南省郑州市2018年规模猪场的伪狂犬病野毒感染情况,利用gE抗体ELSIA方法,对免疫过猪伪狂犬病gE基因缺失疫苗的36个不同养殖规模的定点监测猪场,进行gE抗体检测。2018年1—12月,共检测血清样品1 057份,检出阳性场27个,场群阳性率为75.0%(27/36);检出阳性样品309份,样品阳性率为29.2%(309/ 1 057)。结果表明,郑州市伪狂犬病野毒感染面较广,流行率较高,存在较高的疫情暴发风险。存栏500头以下规模猪场的gE抗体阳性率(69.8%)是存栏3 000头以上的规模场(19.1%)的3.65倍,表明养殖规模越小,伪狂犬病野毒感染风险越大。利用荧光PCR方法对gE抗体阳性样品进行检测,检出阳性32份,阳性检出率为35.6%(32/90),表明感染猪群的持续带毒、排毒现象较为严重。建议规模化养猪场加强gE基因缺失疫苗免疫和gE抗体检测,及时淘汰阳性猪,同时结合隔离、消毒等综合防控技术,逐步实现猪伪狂犬病的控制与净化。
    2  塞尼卡谷病毒重组酶聚合酶扩增技术(RPA)实时荧光检测方法的建立
    樊晓旭,哈登楚日亚,王英丽,王姣,刘春菊,迟田英,赵永刚,张志诚,吴晓东,王志亮
    2017, 34(8):81-86. DOI: 10.3969/j.issn.1005-944X.2017.08.022
    [摘要](1186) [HTML](0) [PDF 845.37 K](624)
    摘要:
    塞尼卡谷病毒(Seneca valley virus,SVV)可感染猪,引起类似口蹄疫病毒感染造成的水疱性病变,新生仔猪病死率达30%~70%。本研究利用重组酶聚合酶扩增技术(RPA),针对SVV 3D基因设计了引物和探针,并进行筛选、反应条件优化以及敏感性、特异性和重复性试验,建立了实时荧光RPA方法。结果显示,本方法在40 ℃、10 min内检测的最低浓度为28拷贝/μL;与口蹄疫病毒、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒无交叉反应;通过3次重复试验检测2.8×106~2.8×101 拷贝/μL的6个稀释度样品,在荧光强度达1 500 mV所需时间变异系数范围在2.44%~14.95%。该等温、快速扩增方法为猪群出现水疱性疾病的鉴别诊断提供了技术支持,对及时采取适当防控措施具有重要意义。
    3  抗马传贫病毒单克隆抗体试剂在鉴别诊断上的应用
    郑兆基 孔令德 刘松 刘志友 马春涛 丁智彬 李永州
    1989(3).
    [摘要](1123) [HTML](0) [PDF 0.00 Byte](111)
    摘要:
    马传染性贫血(简称马传贫)是对马匹危害较大,无法治疗的慢性传染病。近十几年来,我省采取以注射马传染贫驴白细胞弱毒疫苗为主要预防手段,收到了较好的成效。但是,患本病的马匹和注射本疫苗的马匹,均出现血清学阳性反应,只依现行的免疫扩散试验(ID)等法检查,对二者无法区别。这是注疫苗以来,现地在马传贫病的诊断上的
    4  饱和高锰酸钾溶液给羊打标记效果好
    王珍
    1991(1).
    [摘要](1078) [HTML](0) [PDF 0.00 Byte](115)
    摘要:
    以前,我站给大批检疫羊标号曾用油漆、墨水、胶布等作标记,效果均不理想。近年来,改用饱和高锰酸钾(P.P)溶液打标记写号,它具有书写着色容易,字迹清楚,鲜艳,易于辨认,不怕日晒,雨淋等优点,共标记检疫羊1.5万多只,效果理想。方法:市售P.P粉少许置于洁净的玻璃瓶内,加入温水。用木棒充分搅拌,同时不断加入
    5  山林放养规模养殖场动物防疫条件建设现状与思考
    冯 敏,彭自达,冯红星
    2012, 29(11):13-15.
    [摘要](1065) [HTML](0) [PDF 0.00 Byte](95)
    摘要:
    6  辽宁省部分地区猪繁殖与呼吸综合征病毒流行株ORF5-7基因遗传变异分析
    尹国友 吴发兴 郭爱英 李晓成 王洪斌 黄保续 张燕霞
    2007, 24(3):25-27.
    [摘要](997) [HTML](0) [PDF 0.00 Byte](98)
    摘要:
    According to the sequence of ATCC VR-2332 strain of porcine reproductive and respiratory syndrome virus published by the Genbank, two pairs of primers were designed for RT-PCR amplification of PRRSV isolates from Liaoning. The corresponding DNA fragments were abtained and , cloned into pMD18-T vector respectively and sequenced in Shanghai. The sequences of ORF567 genes were analysed using DNAStar and compared with those of ATCC VR-2332,CH-1a, BJ-4 LV-M96262 and vaccine strains. Nuclear acid analysis indicates that the homology was up to 89.5%-95% between Liaoning strains and VR-2332,CH-la, B J-4, and 54%-58.3% between Liaoning strains and LV-M96262. Amino acid analysis indicates that the ho- mology was up to 82.8%-94.7% between Liaoning strains and VR-2332,CH-1a,BJ-4 .
    7  环氧乙烷消毒畜产品效果监测化学指示卡的研究
    韩克勤 何玫 王瑛 姚楚水 刘育京
    1990(3).
    [摘要](997) [HTML](0) [PDF 0.00 Byte](107)
    摘要:
    我国采用环氧乙烷气体对畜产品进行加工前消毒已有21年历史。多年来,一直采用蜡样杆菌(4001株)芽胞菌片法,对环氧乙烷消毒效果进行监测。此方法虽安全可靠,但操作繁琐,判断结果费时(一般需24~48小时)。
    8  畜产品质量安全现状及针对性措施
    王慧
    2011, 28(7):29-30.
    [摘要](987) [HTML](0) [PDF 0.00 Byte](89)
    摘要:
    9  实行集团技术承包控制畜禽疫病
    穆玉麟 李玉杰 全国栋 晏成贞 孟庆昌 王仁山 冯涛 周庆民 张志民 孙喜良
    1991(5).
    [摘要](971) [HTML](0) [PDF 0.00 Byte](104)
    摘要:
    为防制畜禽波病,减少死亡,向疫痫防制要发展,要产品,要效益,我们借鉴现阶段农村种植业的技术集团承包经验,并结合正在开展的“黑龙江省畜禽疫病防制工作达标县”活动,于1990年初开始在甘南县全面实施了畜禽疫病防制技术集团承包(以下
    10  动物性食品安全问题及整治措施探究
    欧广志
    2011, 28(12):26-28.
    [摘要](965) [HTML](0) [PDF 0.00 Byte](80)
    摘要:
    11  鸡产蛋下降疾病的鉴别诊断
    郭全永 宗玉国 陈春雷
    2008, 25(2):38-39.
    [摘要](956) [HTML](0) [PDF 0.00 Byte](101)
    摘要:
    12  我国南方某省猪繁殖与呼吸综合症病毒分离株分子流行病学分析
    吴发兴 解生亮 张燕霞 张志 李晓成 刘道新 黄保续
    2008, 25(8):23-25.
    [摘要](954) [HTML](0) [PDF 0.00 Byte](77)
    摘要:
    13  RT—PCR一步法检测鸡传染性支气管炎病毒的研究
    尹燕博,孙淑芳,邹勇,徐兰芳,马洪超,吴时友,邰友华,康顺文,龚振华,郭福生,蒋正军,蔡丽娟
    1999(1):3-6.
    [摘要](951) [HTML](0) [PDF 0.00 Byte](80)
    摘要:
    14  贝类马尔太虫病研究进展
    王宗祥 杨晓野 吴绍强
    2010, 27(9):67-69.
    [摘要](940) [HTML](0) [PDF 0.00 Byte](74)
    摘要:
    15  瘦肉精的毒害作用及其试纸快速检测技术
    张改平 王选年 肖肖
    2011, 28(5):1-6.
    [摘要](937) [HTML](0) [PDF 0.00 Byte](81)
    摘要:
    16  蓝舌病诊断抗原灭活方法的探索
    杨承谕 陈兴扶 普淑英 肖桂英 李晓成 张燕霞 李正英
    1990(1).
    [摘要](932) [HTML](0) [PDF 0.00 Byte](93)
    摘要:
    目前常用的蓝舌病诊断抗原中往往含有活的病毒颗粒,使用中有潜在的散毒危险。为防止意外散毒,国外对蓝舌病的琼扩抗原多采用β—丙内酯灭活法,对其它诊断抗原尚无理想灭活方法。β—丙内酯是一种致癌性物质,要求在-20℃运送保存,给工作带来不
    17  我国出口活沙蚕检疫监管对策
    李瑞法,范光辉,楚 伟,柳之光
    2014, 31(2):40-42.
    [摘要](931) [HTML](0) [PDF 0.00 Byte](36)
    摘要:
    18  澳大利亚的进口风险分析
    宋阳威
    2005, 22(3):41-43.
    [摘要](930) [HTML](0) [PDF 0.00 Byte](77)
    摘要:
    19  胆固醇转运蛋白NPC1L1的研究进展
    张艳平,许崇利,刘 霞,高 飞,武 蓉,欧阳红生,逄大新,许崇波
    2012, 29(6):76-79.
    [摘要](925) [HTML](0) [PDF 0.00 Byte](90)
    摘要:
    20  被动血凝(PHA)快速检测日本乙型脑炎抗体方法的建立
    周立桥 陈伯权 安节
    1994(1):5-7.
    [摘要](919) [HTML](0) [PDF 0.00 Byte](38)
    摘要:
    A techoique for coupling antigen of Japanese encepeitis virus (JEV)to tanned sheep red the cell (SRBC) is discribed. A rapid and simple method-passive hdemagglutination assay for the detection of Japanese encephalitis viral antibody was established for clinical specimen from both pigs and humen. PHA has a high specificity and sensitivity. Results showed that the sensitivity of PHA is similat to that of HI and the agreement between PHA and HI is 85. 12% and that between PHA and ELISA is 91. 70%.

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