2016, 33(1):1-4.
摘要:为掌握我国长三角和珠三角地区肉鸡养殖卫生状况,调研组联合江苏、安徽等5省(市)相关兽医技术支撑部门开展了肉鸡卫生状况调查。调查发现:两地78.6%的出栏肉鸡来自“公司+农户”或公司;72.9%的养殖场户采取全进全出方式饲养,且不同类型养殖场户饲养方式存在明显差别;10个生物安全防护措施指标平均得分56.2,生物防护安全水平随着规模化程度的提高而上升;H5亚型禽流感、新城疫和传染性法氏囊的场户免疫率超过95%;2%的场户以丢弃、出售或饲喂其他动物的方式处理病死禽。5省(市)肉鸡生长周期内的平均死淘率为7.23%(95%CI:4.24%~11.49%);平均每只肉鸡防疫投入0.99元,其中疫苗和兽药费用占比大于88%。调查结果显示,长三角和珠三角地区进一步提升动物疫病防控水平,需要逐步淘汰防疫条件较差的养殖场户,减少活禽调运,杜绝随意丢弃或出售病死禽类的现象。
2016, 33(1):5-8.
摘要:2014年12月以来,美国家禽业暴发了严重的高致病性禽流感疫情。截至2015年10月13日,美国累计有15个州报告发生219起高致病性禽流感疫情,血清型包括H5N2和H5N8两种亚型。疫情首先发生在美国西海岸的俄勒冈州,随后逐渐向美国中部地区扩散。感染场户类型主要为规模场,感染家禽主要为火鸡和蛋鸡。本次疫情对美国家禽业带来重大打击。美国农业部协同各州政府、其他联邦部门和行业协会实施了一系列控制措施,开展了一系列紧急调查,使得目前疫情基本平息。本文将美国2014年底以来高致病性禽流感的发生情况加以分析,希望能对我国禽流感防控工作提供参考。
宋跃君,谭丹,邓国华,王昌建,朱春霞,张朝阳,刘道新,黄建龙
2016, 33(1):9-12.
摘要:为了从分子生物学角度了解H6N6亚型禽流感病毒在湖南省洞庭湖区的变异特点和进化规律,为该地区H6N6亚型禽流感的防控提供一些理论依据,对2012年在洞庭湖区分离的H6N6亚型禽流感毒株的HA、NA基因进行扩增、克隆和测序,并对所得序列进行同源性和遗传进化分析。结果显示,本试验分离到的5株H6N6亚型禽流感毒株HA裂解位点为PQIETR↓GLF,均没有多个连续的碱性氨基酸插入,属于低致病性病毒;5株病毒的HA和NA潜在的糖基化位点有一些差别,这些差别是否会引起其毒力和致病力上的差异还有待研究;从基因遗传进化关系来看,这些毒株与我国汕头、广西分离的毒株同源性较高。
2016, 33(1):13-17.
摘要:为了解近年来我国鸡传染性支气管炎病毒的主要类型,2012—2014年,从华东、华北和华中等地区出现传染性支气管炎(IB)的养鸡场中,采集病料进行病毒分离。从中分离鉴定出IBV流行株69株。对所有分离株进行S1基因扩增、测序和遗传进化分析。结果显示毒株共包含6个基因型,根据各基因型中包含的毒株数量多少依次为:QX型(54株,占78.26%)、Mass型(6株,占8.7%)、4/91型(3株,占4.35%)、TW-I型(2株,占2.90%)、tl/CH/LDT3/03型(2株,占2.90%)和CK/CH/LSC/99I型(2株,占2.90%)。将GenBank中收录的所有2012—2014年间国内分离株S1基因序列下载并构建遗传进化树,结果表明QX型IBV已成为当前国内流行的绝对优势基因型。
2016, 33(1):18-21.
摘要:2015年5—6月,长沙市某猪场出现母猪流产、仔猪死亡等现象,共有60余头经产母猪流产,发病率为11%;仔猪发病死亡600余头,病死率达100%。经现场流行病学调查和实验室检测,判定该场暴发猪伪狂犬病疫情。采取淘汰阳性猪群、紧急免疫猪伪狂犬病疫苗以及加强猪场内部管理等控制措施,最终疫情得到控制。分析认为引种不规范、免疫程序不合理、饲养管理不规范是引起疫情暴发的主要原因。建议猪场加强仔猪的免疫保护和经产母猪、后备猪的引种、免疫和饲养管理。
2016, 33(1):22-25.
摘要:为了解某规模化猪场消化道寄生虫的感染情况,以便对其科学制定防治措施提供参考,通过饱和盐水漂浮与水洗沉淀来分离猪粪便中虫卵或幼虫的方法,对苏州地区某规模化猪场进行了冬春两季消化道寄生虫调查。两次共检测猪300头,有162份查到有寄生虫感染,感染率为54.00%。其中,查出线虫阳性猪54头,平均感染率为36.00%;吸虫阳性猪21头,平均感染率为14.00%;球虫阳性猪68头,平均感染率为45.33%。通过对比分析,发现各生长阶段的猪均存在不同程度的寄生虫感染,其中球虫感染率最高,感染最普遍;冬春两季寄生虫感染差异显著。
2016, 33(1):26-29.
摘要:为了解奶牛皮肤真菌病的病原及其对常见抗真菌药物的敏感性,给临床治疗提供依据,从具有皮肤真菌病症状奶牛病灶处的皮屑样品中,使用沙氏培养基分离病原真菌,通过核糖体rDNA ITS序列对其分析鉴定。使用ATB FUNGUS 3真菌药敏试纸条测定5-氟胞嘧啶、两性霉素B、氟康唑、伊曲康唑及伏立康唑对所分离病原真菌的最低抑菌浓度(MIC)。结果表明,在沙氏培养基上分离到的10株中心蜡状成堆、边缘“杉树状”的真菌,经ITS序列分析,鉴定为人兽共患性致病真菌——疣状毛癣菌;所分离的疣状毛癣菌对伏立康唑、伊曲康唑均为敏感,对氟康唑均为中介,而对两性霉素 B及 5氟胞嘧啶均为耐药;ITS序列分析可实现对真菌的快速、准确鉴定;伏立康唑、伊曲康唑对本研究中分离的疣状毛癣菌具有良好的体外抗菌活性。
2016, 33(1):30-33.
摘要:结合《动物防疫法》的相关规定,针对动物卫生监督执法中的警告、罚款、没收违法所得(没收非法财物)、责令暂停或停止诊疗服务活动等四种行政处罚,从概念、依据、应注意问题等方面进行分析,旨在为规范动物卫生监督执法行为,提升队伍素质提供参考。
2016, 33(1):34-36.
摘要:在我国行政法领域中,关于共同违法行为的法律责任承担尚没有明确规定。本文就动物卫生行政执法中共同违法行为的概念、成立要件、非成立要件、排除情形、处罚原则等问题进行了探讨,以期为完善我国动物卫生法律体系提供有益参考。
2016, 33(1):37-39.
摘要:福建省漳州市长泰县动物卫生监督所与公安等部门联合执法,查处了三起违法经营、运输病死猪的案件,通过分析讨论此类案件的法律适用和查处方法,认为收集病死猪用于养殖埃及胡子鲶应当属于经营病死猪行为,应依据《食品安全法》、《动物防疫法》和《饲料和饲料添加剂管理条例》进行查处。
2016, 33(1):40-41.
摘要:通过对仔猪、野猪、山羊的动物标识佩戴测试,发现不同种类、不同日龄动物佩戴标识需要的时间、动物标识的脱落和损坏情况各不相同。建议根据动物的生活习性科学设计标识,以降低动物标识的脱落率和损坏率,并探索提高动物标识佩戴效率的方法,进一步推进动物标识及疫病可追溯体系的建设。
2016, 33(1):42-44.
摘要:如何在“互联网+”时代高效开展工作,是动物卫生监督机构的迫切需求。海南省通过建立“互联网+动物检疫监管”系统,实现了动物检疫管理、检疫结果处理、检疫合格证明快速查询、无害化处理监管、视频监控、建议数据统计分析、离线出证等多项功能,为其它地区动物卫生监督机构提供了经验。
2016, 33(1):45-47.
摘要:尼帕病首次暴发于东南亚地区的马来西亚,不但严重危害养猪业,而且严重影响着人类的健康。目前,孟加拉国、印度每年都有尼帕病暴发的报道。通过病毒N基因序列的系统进化分析发现,尼帕病毒进化分为两个发展方向。目前还没有研制出有效的抗尼帕病毒药物、疫苗。我国已经初步建立了实时定量RT-PCR和间接ELISA检测尼帕病毒的方法,虽然还没有发现该病的报道,但存在传入的风险。提议我国应将尼帕病纳入综合防控管理范围,积极开展尼帕病防控的宣传与培训,加强尼帕病的技术研究和监测,并制订相关的应急预案。
2016, 33(1):48-51.
摘要:包虫病是人感染棘球绦虫幼虫所致的寄生虫病,主要发生在高山草甸及气候寒冷地区。我国包虫病病例主要集中在青海、西藏、四川、新疆等西北地区,由细粒棘球蚴和多房棘球蚴引起。农牧民可以通过养成良好的生活卫生习惯,做好家犬管理和病畜内脏处理等预防包虫病。
2016, 33(1):52-56.
摘要:为使人们正确认识加工肉制品中存在的影响人类健康安全的风险因素,本文对亚硝酸盐等N-亚硝基化合物的化学性质、危害特征、来源及检测方法等进行了综述。N-亚硝基化合物广泛存在于熏肉(鱼)、烟草、腌菜、啤酒等食品中,是一类强烈化学致癌物质。N-亚硝基化合物主要来源于动物性食物或蔬菜中的硝酸盐和亚硝酸盐。食品中N-亚硝基化合物的含量非常低,在检测时需要进行样品的提取和净化。提取方法主要有蒸馏法、消煮法和萃取法;仪器检测方法主要有紫外和可见光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法、胶束电动毛细管色谱法。
2016, 33(1):57-58.
摘要:蹄叶炎的发病原因十分复杂。到目前为止,对其发病原因及致病机理还没有统一的认识。本文总结了一些血管活性物质及饲料中营养物质与牛蹄叶炎的关系,如组胺、内毒素、蛋白质、微量元素等,以便加深人们对蹄叶炎的了解,为将来彻底根治蹄叶炎提供思路。
2016, 33(1):59-61.
摘要:为了研究黄曲霉素对雏鸡免疫机能的影响,试验选用40只14日龄的海兰褐雏鸡,随机分为两组,每组20只。试验组饲喂被黄曲霉菌毒素污染的饲料,对照组饲喂未污染饲料,并于试验后14 d和21 d,从试验组和对照组分别随机抽取5只鸡进行免疫器官指数测定和血清NDV抗体检测。结果表明,试验后14 d试验组与对照组各项指标无显著差异;试验后21 d试验组胸腺指数显著低于对照组,法氏囊指数极显著低于对照组,而脾脏指数无显著差异;试验组抗体效价降低,差异极显著(P﹤0.01),说明黄曲霉毒素会抑制雏鸡的免疫机能。
劳秀杰,王静静,郑东霞,邵春艳,何海建,王晓洁,王志亮,王晓杜,宋厚辉
2016, 33(1):62-66.
摘要:根据GenBank报道的N基因高度保守核苷酸序列,设计并合成一对引物。上下游引物与GenBank中登录的153株猪流行性腹泻病毒(PEDV)N基因全长序列匹配度分别是100%和97%。以本实验室分离流行毒株为模板,利用SYBR Green I荧光染料法进行RT-PCR扩增,获得扩增产物构建重组质粒作为阳性对照,建立检测猪流行性腹泻病毒核酸的方法。同一样品进行3次重复试验,变异系数<0.9%。通过对临床样品进行检测和测序验证,核酸检测结果中的阳性样品准确率为100%。本研究所建立的荧光定量PCR检测方法具有快速、灵敏、准确等优点,可用于临床PEDV的检测及分子流行病学调查。
2016, 33(1):67-70.
摘要:本试验旨在探究高致病性蓝耳病(HP-PRRS)自然病例中致炎因子IL-1、IL-6和TNF-α含量,进而阐述HP-PRRS的致病机理,为养殖生产中的HP-PRRS防控提供理论基础。在成都地区4个发病猪场采集具有临床症状的猪血清(含5头濒死猪)35份与无临床症状猪血清23份,利用RT-PCR分别检测出HP-PRRSV阳性血清25份和11份。将检测出阳性表现症状的25份血清、检测阳性无临床症状的11份血清及检测阴性的12份血清分成3组,分别标注为病猪组、隐性感染组和健康对照组,运用ELISA方法进行IL-1、IL-6和TNF-α含量测定。结果显示,IL-1含量在三组中差异极显著(P<0.01),病猪组极显著高于隐性感染组与健康组(P<0.01),隐性感染组与健康对照组差异不显著(P>0.05);IL-6含量在三组中差异显著(P<0.05),病猪组显著高于隐性感染组与健康对照组(P<0.05),隐性感染组与健康对照组差异不显著(P>0.05);TNF-α含量在三组之间无显著差异(P>0.05)。该结果表明IL-1与IL-6在HP-PRRS感染致病中具有重要作用。
王勤,刘晓飞,冯春燕,翟新验,周智,吴绍强,李晓琳,仇松寅,刘丹丹,林祥梅
2016, 33(1):71-75.
摘要:本研究利用“两步法”对蓝耳病试剂盒进行了使用效果评价:第一步,利用18份参考血清对试剂盒进行初筛,淘汰检测准确率低的试剂盒;第二步,利用参考血清和临床样品,分别开展最低检测限、重复性以及诊断敏感性和诊断特异性分析。结果显示,A、B、C、D 4种市售试剂盒的初筛符合率均为100%,诊断敏感性和诊断特异性分别为94.58%和97.14%、94.58%和89.2%、93.1%和90%、96.55%和85%。其中,A和B为通用型试剂盒,能够检测欧洲型和美洲型蓝耳病;C和D均为美洲型检测试剂盒;重复性上,D试剂盒批内与批间变异系数都较小,重复性较好。本研究首次提出了“两步法”试剂盒评价体系并利用这一体系对4种蓝耳病试剂盒进行了评价,不仅为蓝耳病试剂盒的选择提供了依据,也为今后其它动物疫病检测试剂盒的评价提供了参考。
秦敏,郝俊虎,祝贺,邹丰才,杨云庆,杨素,叶玲玲,张永宁,周晓黎,艾军
2016, 33(1):76-80.
摘要:参照NCBI公布的施马伦贝格病毒(SBV)的N基因开放阅读框序列,设计了一对含特异性酶切位点的引物,扩增SBV N基因,将其克隆于昆虫杆状病毒表达载体pFastBacHTB,然后以该重组质粒转化DH10Bac感受态细胞,得到重组穿梭质粒Bacmid-SBV-N,将该重组穿梭质粒在脂质体介导下转染Sf 9昆虫细胞,得到表达SBV重组N蛋白的杆状病毒。通过SDS-PAGE和Western blot对重组N蛋白进行鉴定,表明该蛋白得到表达。本研究为以SBV核蛋白为基础的相关检测方法的建立提供了物质基础。
2016, 33(1):81-83.
摘要:规范动物跨省区流动是控制动物疫病传播的关键措施。通过采取无规定动物疫病区管理措施,防疫条件分级管理,建立指定通道,加强动物资质管理等措施,可以有效规范动物跨省流动,保障养殖安全和动物产品安全。
2016, 33(1):84-86.
摘要:在《动物检疫管理办法》修改之际,本文就跨省引进种用乳用动物的检疫审批工作,列出了在实际操作中存在的具体问题,如审批程序不合理、技术支撑体系不健全、审批条件界定不清晰等。结合工作实践,现提出明确种用乳用动物的定义、制定种用畜禽健康标准、修订跨省调运条款、修订跨省调运产地检疫规程、重新制定跨省引进动物检疫审批表等一系列建议和对策,以期为《动物检疫管理办法》的修改提供借鉴和参考。
2016, 33(1):87-89.
摘要:通过分析《动物检疫管理办法》在当前实施过程中存在的一些问题,结合工作实际,提出了完善人员管理及制度设计,落实货主、承运人法定责任,规范引入动物审批,制定出台禽蛋检疫规程,明确水产苗种产地检疫主管部门,增加畜禽标识的监管、处罚主体等建议。